Hola amigas y amigos de la Sala que me leen! Por aquí su amigo Zeoltan Desde México saludándoles.
Hoy aprovechando la flexibilidad de este hilo vengo a compartirles lo siguiente. Tengo la desafortunada oportunidad de haber sido marcado por la epilepsia, y justo por ello, sabiendo que es una enfermedad poco conocida, y que quienes la padecemos a veces no sabemos por donde empezar, a quien preguntarle, qué decir que tenemos, con qué médico ir, que ingerir, si es peligrosa o si somos los únicos vichos raros que la padecemos, pues no es como que hayan muchos epilépticos por ahí anunciándose es que les vengo a preguntar.
alguna otra compañera o compañero con esta bella (Nótese el sarcasmo) Enfermedad? Sabiendo que no todos querrán exponer esto por aquí por privacidad, dejo mis permanentes abiertos para ustedes para quienes quieran conversar con otra persona que al igual que ustedes padece este mal. También, desde hace tiempo he querido crear un grupo, preferentemente de Whatsapp o Telegram donde podamos hablar más directamente y de forma rápida, para compartir consejos, sugerencias, experiencias y sobre todo tener ese sentido de pertenencia de saber que tú o yo no somos los únicos que tenemos epilepsia y que muchas veces nuestros amigos, familiares y demás personas que nos rodean al desconocer todo sobre el tema nos han tachado de locos por los cambios repentinos de ánimo, por las convulsiones, por la ira que a veces nos pone pesados, los efectos secundarios de los fármacos que en muchas de las veces implican pérdida de memoria (No permanente pero sí mientras se sigan consumiendo esos medicamentos) Y tener con quien hablar cuando nos sintamos perdidos o agobiados, que en esos momentos hace mucha falta, y sobre todo alguien que te entienda y tenga la empatía suficiente para escucharte y no solo decirte, piensas cosas malas, pues fácil, déja de pensar en eso y listo, problema superado; por gdesgracia no funciona así. Porque si bien hay muchos tipos de epilepsia y no todos padecemos los mismos síntomas, por lo menos he sabido de otras 2 personas a demás de mí que cuando se sienten mál tienen crisis de anciedad compuestas por tristesa intensa, pánico y en los casos más fuertes (Me ha pasado) Pensamientos suicidas o ganas de dejarlo todo. En estos momentos si estoy inspirado para escribirles esto, es porque justo me siento así ahora, y ando buscando a otras personas como yo para justamente para comparar, compartir e intentar corregir y pasar estos malos ratos porque estos ataques de anciedad son la parte más féa de mi epilepsia y si bien nada mejor que un médico, a veces otros pacientes pueden tener gracias a sus doctores trucos, sugerencias o alguna cosa que otros podamos desconocer para hacerle frente a estos cambios que sobre todo afectan el día a día, pues cuando te sientes así, justo así como yo me siento ahora te bloqueas; ni ganas de comer, ni ganas de jugar, ni ganas de trabajar, ni ganas de conversar con tus amigos, familia o novia/o, en sí, Dejas de la nada tener ganas de vivir o seguir adelante; pensamientos del tipo para qué sigo aquí, porqué me esfuerzo, y si mejor se acaba todo son los que inundan tu cabeza. Se supone que la epilepsia no es curable, pero con el tratamiento adecuado, a demás de consejos alimenticios, horarios de sueño, ejercicio físico y algunos otros ajustes, se puede minimizar o ya de plano, poner a dormir estas molestias. Esa es la perspectiva de mi neurólogo a futuro, dentro de 5 a 10 años, y esperamos que no se equivoque. Que un día estas desgraciadas molestias desaparezcan e intentar recuperar los años (Que ya son 7) Que he perdido por haberme bloqueado los días en los que me sentía mal, y prefería pasarla durmiendo todo el día descuidando todo lo demás; mi trabajo, mi familia, bueno, hasta mi vida amorosa.
valora tu salud, el tener una enfermedad por pequeña o aparentemente pequeña que esta sea, más si es crónica o degenerativa cambia tu vida para siempre. Así que a disfrutar tú que tienes una salud plena, que ese privilegio no es algo que todos podamos presumir, independientemente de lo grabe o fuerte que sea el mal que se padesca.
Mi nombre es Édgar López para quienes aún no me conozcan. Y si tú tienes o crees tener epilepsia estoy a tu disposición para platicar e intentar compartirte lo poco o mucho que he ido aprendiendo durante este tiempo, y claramente estoy abierto a escuchar lo que tú amiga o amigo con epilepsia tengas que decirme. Sin más me despido, agradeciendo a su atención y sobre todo agradeciendo desde ya a quienes sean valientes, levanten la mano y digan sí, yo tengo epilepsia, pero junto a las personas que quiero y me quieren la estoy superando, y lo estoy haciendo de esta forma. A diferencia de otros conocimientos como el como jugar a un audiojuego o videojuego, como utilizar tal o cual software complicado, creo que estos conocimientos relacionados con la salud no se deberían de guardar solo para ti, sino compartirlos así como en su momento se te compartieron a ti para que alguien que valla comenzando por este largo y tortuozo camino sépa por donde ir. Saludos y muchas gracias. Excelente inicio de semana.